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STF interrompe ação sobre compra de vacinas para Covid-19 pelo governo
O STF (Supremo Tribunal Federal) interrompeu e retirou de pauta o julgamento de uma ação contra a decisão do presidente Jair Bolsonaro de interromper as negociações entre o Ministério da Saúde e o Instituto Butantan para aquisição da vacina CoronaVac. O adiamento se deu por conta de um pedido de destaque do atual presidente do
CoronaVac entra em fase final de desenvolvimento após atingir mínimo de infectados
O secretário de saúde de São Paulo, Jean Gorinchteyn, afirmou nesta segunda-feira que o Instituto Butantan entrou na fase final do desenvolvimento da vacina CoronaVac, realizada em parceria com o laboratório chinês Sinovac após atingir o número mínimo esperado de infectados pela Covid-19. Na semana passada, um avião da empresa Turkish Airlines transportou 120 mil doses
Butantan vê clima antivacina por “politização” e Anvisa nega interferência
Em audiência realizada no Congresso Nacional nesta sexta-feira, 13, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan voltaram a divergir sobre o acerto ou não de interromper testes da Coronavac, imunizante desenvolvido pela empresa chinesa Sinovac em parceria com o laboratório paulista. O diretor do Butantan, Dimas Covas, disse que a “politização”
Anvisa autoriza retomada de estudos clínicos com a CoronaVac
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira,11, a retomada do estudo clínico da vacina CoronaVac, uma das que estão em fase de testes no país, conduzidos pelo Instituto Butantan. A agência disse ter recebido do Butantan novas informações sobre o “evento adverso grave” (EAG) que levou a Anvisa a suspender os estudos
Anvisa mantém suspensão de testes da CoronaVac no país
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu manter a suspensão dos testes de estudo clínico da vacina CoronaVac. A suspensão ocorreu por causa de um “evento adverso grave” ocorrido. De acordo com o presidente da agência reguladora, Antonio Barra, a decisão foi tomada pela área técnica da Anvisa a partir de informações encaminhadas ao órgão pelo Instituto
