Foram suspensos nesta quarta-feira,30, lotes de três medicamentos após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) identificar problemas de qualidade e fabricação dos produtos. A ação, segundo a Anvisa, é preventiva.
Confira os lotes suspensos pela resolução:
– Paracetamol solução oral, 200mg/mL – lote 0130/16 (validade 03/2018) – Fabricante Hipolabor Farmacêutica Ltda: o Labortório Central de Saúde do Governo de Santa Catarina identificou um material sólido na solução, que deveria ser totalmente líquida. Oproblema foi classificado como medida preventiva, mas o órgão recomenda que quem tem o medicamento em casa não utilize.
– Amoxil BD (amoxicilina tri-idratada) 200 MG/5 ML Pó e 400 MG/5 ML Pó – Fabricante Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S/A – Vendido pela Glaxosmithkline Brasil Ltda: o motivo alegado pela Anvisa é que a fabricante modificou a forma de produção do produto sem autorização prévia, necessária para a garantia do funcionamento do medicamento.
– Sulfametoxazol + Trimetoprima 800 + 160 mg – Fabricante Prati Donadduzzi & Cia Ltda: foi suspenso o lote 15L20A do medicamento após a identificação de problemas no ensaio de aspecto do produto, que analisa o visual para identificar que a forma, cor, textura e aspecto geral do produto estão de acordo com o padrão do medicamento em questão. A análise foi realizada pelo Instituto Adolfo Lutz, de São Paulo.
O que dizem as empresas:
O laboratório Hipolabor informou que já retirou o medicamento do mercado, mas não comentou a decisão da Anvisa. As empresas Glaxosmithkline Brasil e Prati Donadduzzi & Cia Ltda ainda não responderam o questionamento da reportagem.
Fonte: Gaúcha
Comunitária