{"id":61351,"date":"2024-01-09T17:43:25","date_gmt":"2024-01-09T19:43:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www2.comunitaria.com.br\/?p=61351"},"modified":"2024-01-09T17:43:25","modified_gmt":"2024-01-09T19:43:25","slug":"anvisa-aprova-mais-uma-vacina-contra-a-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www2.comunitaria.com.br\/en\/anvisa-aprova-mais-uma-vacina-contra-a-covid-19\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova mais uma vacina contra a covid-19"},"content":{"rendered":"<div class=\"article-paragraph\">\n<p style=\"text-align: justify;\">Mais uma op\u00e7\u00e3o de&nbsp;imunizante contra a covid-19&nbsp;foi aprovada Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (<a href=\"https:\/\/gauchazh.clicrbs.com.br\/ultimas-noticias\/tag\/anvisa\/\">Anvisa<\/a>). O registro da&nbsp;Vacina Covid-19 (recombinante), como \u00e9 chamada, foi solicitado pela empresa Zalika Farmaceutica LTDA. Ela poder\u00e1 ser usada em pessoas acima de 12 anos.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"article-paragraph\" style=\"text-align: justify;\">\n<p>A vacina \u00e9 monovalente,&nbsp;com ant\u00edgeno de prote\u00edna S (spike) recombinante com adjuvante \u00e0 base de saponina. A tecnologia de prote\u00edna recombinante permite produzir dentro da ind\u00fastria o material que ser\u00e1 utilizado para gerar a forma\u00e7\u00e3o de anticorpos no organismo. J\u00e1 o adjuvante tem fun\u00e7\u00e3o de aumentar essa produ\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>Ou seja, o imunizante \u00e9 feito a partir de material gen\u00e9tico recriado em laborat\u00f3rio, com adi\u00e7\u00e3o de uma subst\u00e2ncia, conhecida como saponina,&nbsp;que fortalece a resposta do sistema imunol\u00f3gico. A nova vacina \u00e9 fabricada pelo Instituto Serum da \u00cdndia e, futuramente, ap\u00f3s a avalia\u00e7\u00e3o pelo&nbsp;<a href=\"https:\/\/gauchazh.clicrbs.com.br\/ultimas-noticias\/tag\/ministerio-da-saude\/\">Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/a>, poder\u00e1 ser incorporada ao&nbsp;Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI).<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"article-paragraph\" style=\"text-align: justify;\">\n<p>Em esquema de imuniza\u00e7\u00e3o prim\u00e1ria, a vacina deve ser administrada em duas doses separadas, de 0,5ml cada. A segunda dose deve ser administrada 21 dias ap\u00f3s a primeira dose. &nbsp;Segundo a Anvisa,&nbsp;\u00e9 recomendada uma dose de refor\u00e7o da vacina aproximadamente seis meses ap\u00f3s a imuniza\u00e7\u00e3o prim\u00e1ria, para indiv\u00edduos com 18 anos ou mais.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"article-paragraph\" style=\"text-align: justify;\">\n<p>A Vacina Covid-19 (recombinante) \u00e9 o s\u00e9timo imunizante contra covid-19 aprovado pela Anvisa desde o in\u00edcio da pandemia. Al\u00e9m dessa, est\u00e3o dispon\u00edveis no Brasil as vacinas Comirnaty (Pfizer\/Wyeth), Comirnaty bivalente (Pfizer), Coronavac (Butantan), Janssen Vaccine (Janssen-Cilag), Oxford\/Covishield (Fiocruz e Astrazeneca) e Spikevax bivalente.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"article-paragraph\" style=\"text-align: justify;\">\n<h2>Efic\u00e1cia<\/h2>\n<\/div>\n<div class=\"article-paragraph\" style=\"text-align: justify;\">\n<p>A Anvisa afirmou que os dados apresentados para o suporte do registro da nova vacina inclu\u00edram informa\u00e7\u00f5es acerca da efic\u00e1cia, imunogenicidade \u2013 capacidade de induzir resposta no organismo \u2013 e seguran\u00e7a. Os resultados s\u00e3o de dois estudos cl\u00ednicos de Fase 3, randomizados e controlados por placebo.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"article-paragraph\">\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8220;Um dos estudos de Fase 3 avaliou a efic\u00e1cia da vacina em popula\u00e7\u00e3o adulta nos Estados Unidos e M\u00e9xico e&nbsp;demonstrou efic\u00e1cia de 90,4% para a preven\u00e7\u00e3o da covid-19. Um segundo estudo Fase 3, conduzido em popula\u00e7\u00e3o adulta no Reino Unido, demonstrou efic\u00e1cia semelhante, de 89,7%&#8221;, defendeu a Ag\u00eancia.<\/p>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>Fonte: GZH.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mais uma op\u00e7\u00e3o de&nbsp;imunizante contra a covid-19&nbsp;foi aprovada Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). O registro da&nbsp;Vacina Covid-19 (recombinante), como \u00e9 chamada, foi solicitado pela empresa Zalika Farmaceutica LTDA. 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