O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou ter recebido a primeira remessa do antiviral Tecovirimat para tratar casos graves da var\u00edola do macaco, nesta sexta-feira. Os 12 primeiros tratamentos foram doados pela fabricante, a farmac\u00eautica Siga Technologies. A pasta informou seguir em tratativas com a Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade (Opas) e com o laborat\u00f3rio para obter mais lotes.
\nNa quinta-feira, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou por unanimidade a dispensa de registro para que a pasta importasse e utilizasse o medicamento. A dispensa tempor\u00e1ria tem validade de seis meses, desde que n\u00e3o seja expressamente revogada pela Anvisa. Em seu voto, a diretora relatora Meiruze Freitas destacou que a libera\u00e7\u00e3o excepcional se d\u00e1 para “conferir previsibilidade e agilidade ao acesso a produtos que podem salvar vidas e controlar os danos da monkeypox”.
\nA Anvisa baseou sua decis\u00e3o em relat\u00f3rios de avalia\u00e7\u00e3o de ag\u00eancias sanit\u00e1rias internacionais, da European Medicines Agency (EMA) e Food and Drug Administration (FDA). Segundo o \u00f3rg\u00e3o brasileiro, a c\u00e1psula de uso oral \u00e9 indicada para adultos, adolescentes e crian\u00e7as com peso m\u00ednimo de 13 kg.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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