{"id":46207,"date":"2021-03-12T14:36:44","date_gmt":"2021-03-12T16:36:44","guid":{"rendered":"http:\/\/www2.comunitaria.com.br\/?p=46207"},"modified":"2021-03-12T14:36:44","modified_gmt":"2021-03-12T16:36:44","slug":"anvisa-aprova-registro-definitivo-da-vacina-de-oxford","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www2.comunitaria.com.br\/en\/anvisa-aprova-registro-definitivo-da-vacina-de-oxford\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova registro definitivo da vacina de Oxford"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou nesta sexta-feira que aprovou o registro definitivo da vacina de Oxford<\/strong><\/a>. A aprova\u00e7\u00e3o ocorre 42 dias ap\u00f3s o pedido realizado pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz), no Rio de Janeiro, que produz o imunizante no pa\u00eds. Trata-se da segunda vacina contra a Covid-19 a obter o registro definitivo no pa\u00eds – a primeira foi a vacina da Pfizer, em 23 de fevereiro.<\/p>\n

O registro permite a vacina\u00e7\u00e3o em massa e a comercializa\u00e7\u00e3o do imunizante com o setor privado. A vacina de Oxford, desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, e pela farmac\u00eautica anglo-sueca AstraZeneca, e produzido no Brasil pela Fiocruz, integra o plano nacional de vacina\u00e7\u00e3o e est\u00e1 sendo aplicada por meio de uso emergencial desde janeiro em grupos priorit\u00e1rios no pa\u00eds.<\/p>\n

O anuncio da Anvisa ocorre um dia depois que uma s\u00e9rie de pa\u00edses suspenderam o uso da vacina de Oxford ap\u00f3s suspeita de rea\u00e7\u00e3o adversa grave, como trombose e embolia pulmonar. Dinamarca<\/a><\/strong>, Noruega, Bulg\u00e1ria, Rom\u00eania e Tail\u00e2ndia interromperam a aplica\u00e7\u00e3o do imunizante. J\u00e1 It\u00e1lia, \u00c1ustria e Luxemburgo suspenderam apenas alguns lotes da vacina. Na Espanha, algumas remessas do imunizante est\u00e3o em avalia\u00e7\u00e3o. No Brasil, n\u00e3o h\u00e1 registro de trombose.<\/p>\n

A ag\u00eancia tamb\u00e9m anunciou o andamento do processo de aprova\u00e7\u00e3o de outras vacinas, como a da Johnson. No momento, aguarda pedido de submiss\u00e3o cont\u00ednua para uso emergencial ou registro para que possa viabilizar essa op\u00e7\u00e3o. Outra vacina destacada foi a Moderna. Segundo a Anvisa, n\u00e3o h\u00e1 pedido de importa\u00e7\u00e3o nem e uso emergencial nem de registro, mas que h\u00e1 interesse pelo pa\u00eds.<\/p>\n

“Sobre a Sputinik, a expectativa \u00e9 que os pr\u00f3ximos passos sejam tomados pelos russos para saber sobre informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia”.<\/em><\/p>\n

Em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 Covaxin, empresa sinalizou interesse em fazer estudo cl\u00ednico no pa\u00eds em parceria com o hospital Albert Einstein e na semana passada foi conclu\u00edda a inspe\u00e7\u00e3o na f\u00e1brica da Bharta Biotech, fabricante da vacina. “H\u00e1 tamb\u00e9m a CanSino que j\u00e1 tem resultados promissores e estamos vendo qual vai ser estrat\u00e9gia da empresa para podermos avaliar”.<\/em><\/p>\n

A Anvisa ainda destacou o interesse em vacinas contra a Covid-19 produzida por universidades brasileiras, Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto, UFMG e UFRJ, que est\u00e3o em fases pr\u00e9-clinicas. “Estamos em contato dando todo o suporte para que possam avan\u00e7ar”,<\/em> afirmou Gustavo Mendes, a Anvisa.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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