{"id":44648,"date":"2021-01-08T14:38:14","date_gmt":"2021-01-08T16:38:14","guid":{"rendered":"http:\/\/www2.comunitaria.com.br\/?p=44648"},"modified":"2021-01-08T14:38:14","modified_gmt":"2021-01-08T16:38:14","slug":"anvisa-recebe-pedido-de-uso-emergencial-do-butantan-para-liberar-coronavac","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www2.comunitaria.com.br\/en\/anvisa-recebe-pedido-de-uso-emergencial-do-butantan-para-liberar-coronavac\/","title":{"rendered":"Anvisa recebe pedido de uso emergencial do Butantan para liberar Coronavac"},"content":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira, 8, o pedido de autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial, em car\u00e1ter experimental, da vacina Coronavac. O pedido foi enviado pelo Instituto Butantan, que no Brasil conduz os estudos da vacina desenvolvida pela empresa Sinovac. A ag\u00eancia estima que levar\u00e1 at\u00e9 dez dias para avaliar o pedido.<\/p>\n<p>Sem detalhar dados, o Butantan afirma que a&nbsp;<strong>Coronavac tem efic\u00e1cia de 78% para evitar casos leves da doen\u00e7a<\/strong>&nbsp;e de 100% par quadros moderados e graves. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade pretende comprar 100 milh\u00f5es de doses da vacina em 2021, ou seja, toda a produ\u00e7\u00e3o do instituto.<\/p>\n<p><strong>Leia a \u00edntegra da nota divulgada pela Anvisa:<\/strong><\/p>\n<p><em>&#8220;A Anvisa recebeu nesta sexta-feira (8\/1) o pedido de autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial, em car\u00e1ter experimental da vacina Coronavac. O pedido foi enviado pelo Instituto Butantan, que no Brasil conduz os estudos da vacina desenvolvida pela empresa Sinovac.<\/em><\/p>\n<p><em>A Anvisa j\u00e1 iniciou a triagem dos documentos presentes na solicita\u00e7\u00e3o e da proposta de uso emergencial que o laborat\u00f3rio pretende fazer.<\/em><\/p>\n<p><em>As primeiras 24h ser\u00e3o utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necess\u00e1rios est\u00e3o dispon\u00edveis. Se houver informa\u00e7\u00e3o importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informa\u00e7\u00f5es adicionais ao laborat\u00f3rio.<\/em><\/p>\n<p><em>Para fazer sua avalia\u00e7\u00e3o, a Anvisa vai utilizar as informa\u00e7\u00f5es apresentadas junto com o pedido e tamb\u00e9m as informa\u00e7\u00f5es j\u00e1 analisadas pela Anvisa por meio da Submiss\u00e3o Cont\u00ednua. A an\u00e1lise do pedido de uso emergencial \u00e9 feita por uma equipe multidisciplinar, envolve especialista das \u00e1reas de registro, monitoramento e inspe\u00e7\u00e3o. A equipe vem atuando de forma integrada, com as a\u00e7\u00f5es otimizadas e acompanhadas pela Comiss\u00e3o que envolve 3 Diretorias da Ag\u00eancia.<\/em><\/p>\n<p><em>A meta da Anvisa \u00e9 fazer a an\u00e1lise do uso emergencial em at\u00e9 10 dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informa\u00e7\u00f5es , a serem apresentadas pelo laborat\u00f3rio.&nbsp;<\/em><em>Por fim, a Anvisa atua, conforme os procedimentos cient\u00edficos e regulat\u00f3rios, os quais devem ser seguidos por aqueles que buscam o a autoriza\u00e7\u00e3o de vacinas para serem utilizadas na popula\u00e7\u00e3o brasileira.&#8221;<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>*Correio do Povo&nbsp;<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira, 8, o pedido de autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial, em car\u00e1ter experimental, da vacina Coronavac. 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